Sinds mijn nieuwe medicatie

Het is even tijd om weer iets op papier te zetten.

Sinds ik de MIMPARA slik voor mijn bijschildklier, voel ik mij helemaal niet lekker. Mijn CALCIUM in het bloed mag dan wel minder zijn, maar sinds dien heb ik veel last van krampen.
Ik had dit nadat ik 1 maand bezig was met deze medicatie kenbaar gemaakt bij mij Endricronoloog.
Maar hier reageerde hij niet echt op, ik mocht een magnesium preparaat slikken. Maar met mate.
Nou dat heb ik gedaan, maar geen resultaat.

De nachten vindt ik momenteel helemaal niet fijn, ik wordt gepest door oer vervelende krampen. En dan moet ik het bed uit. En dat gaat moeizaam, van wegen heftige pijnen. Ik denk dat het spierpijnen zijn van de krampen. De krampen zitten eigenlijk in mijn hele body.
Zelf in mijn rug. Ik ben blij als ik in maart op controle mag. En ik hoop dat er duidelijkheid komt voor mij, want dat de bijschildklier er operatief uit moet staat vast.

Het is ook nog een vreemde gewaar wording dat ik geen APD infuus meer hoef. Want deze heb ik toch maar liefst 5 jaar gekregen.

Dan zit ik ook nog met die extreme vermoeidheid, ik wil niet zeuren. Maar ik moet mijn verhaal even kwijt. En papier is geduldig :-) Effin ik heb gezegd wat ik zeggen wilde, en nou ja. In maart meldt ik mij weer, dan kan ik misschien iets nieuws vertellen. Tot die tijd zeg ik: ADIË WAH

Met groet Yvonne

2016 Sluit ik goed af

22.12.2016 Op controle bij Dr. Jie

Voor dat het jaar ten eind ga, wil ik jullie nog even vertellen over  mijn laatste controle van 2016 bij Dr. Jie.

Want ik was erg nieuwsgierig naar het feit WAAROM mijn APD infuus op 5 december niet door ging, ik had dan wel op de valreep een telefoontje gehad van een Dr. Warmerdam. Met de mededeling: ik ben een collega van Dr. Bianchi en Dr. Jie, U hoeft geen APD infuus meer, U slikt de Mimpara, is dit duidelijk.
Ik was uiteindelijk een beetje stom verbaasd, dat ik op eens na 5 jaar geen APD infuus meer hoef, en op de manier waarop ik geïnformeerd werd wel héél eigenaardig vreemd vond.

Nou ik zal dan maar gelijk met de deur in huis vallen. Bij Dr. Jie aangekomen deed ik mijn verhaal, dat ik mijn bezoeken bij Dr. Bianchi niet als prettig ervaren had. Dit is nu zo geregeld dat mijn bezoeken bij de ENDRICROLOOG in de toekomst bij Dr. v Battum  Hij is ook de arts die mij begeleidt met mijn Diabetes.
Gezien mijn bijschildklier te groot en te actief is, deed het APD infuus niet meer , dat wat het eigenlijk zou moeten doen bij mij. Er zorg voor dragen dat mijn CALCIUM zou zakken. De Mimpara zorgt hier wel voor, de KRAAN naar het bloed is eigenlijk dicht gedraaid of te wel de Mimpara blokkeert het CALCIUM en er komt niets meer in mijn bloed. Wel blijft de bijschildklier over actief en te groot, want de waarden van deze lopen op.
Over 3 maanden moet ik hiervoor op controle, dan slik ik al een half jaar de Mimpara. En t.z.t zal deze bijschildklier operatief verwijdert gaan worden.

Mijn waarden wat KAHLER betreft houden zich rustig, waardoor ik nu pas in juni weer op controle moet. Maar via Dr. v Battum blijft Dr. Jie toch op de hoogte van mijn bloed waarden. Mijn BEHANDELPLAN blijft dus voorlopig in de ijskast. Nou een beter uiteinde kan ik mij niet wensen.
En vol goede moed ga ik 2017 tegemoet.

Dit houdt natuurlijk in, zolang er niks te melden is zal het hier rustig blijven. En zodra ik wat nieuws te melden heb, laat ik hier gelijk een bericht achter.

Rest mij jullie te bedanken voor het lezen van mijn verhaal. Wens ik jullie alle goeds voor het nieuwe jaar. En tot de volgende ronde.

Met warme groet Yvonne

Een korte update

Beste vrienden,
Vandaag even een korte up date van mijn kant.
Gisteren ben ik op controle geweest bij de endricoloog dr. Bianchi. Want mijn 1e maand zit erop wat het gebruik betreft van de Mimpara. Deze heb ik van wege het feit dat mijn bijschildklier te groot en te actief is. Dit veroorzaakte een te veel aan calcium in mijn bloed 🤔. Dit kunnen we niet gebruiken 😊
Resultaat de Calcium is goed gezakt, dus de Mimpara doet zijn werk. 😉 De over actieve bijschildklier gaat gewoon over actief verder, maar de kraan is dicht.
Deze arts vondt het maar niks dat ik zoveel vragen stelde 😂😂. Maar ik heb wel antwoordt gekregen op mijn vragen. Er is dus sprake van Hypercalcemie. De medicatie is blijvend. En misschien dat over een jaar of 2 de te grote bijschildklier er toch nog eens uit moet, want dan zou deze zich duidelijk er laten zien.
Nu begin December mijn laatste APD infuus voor 2016. Dan nog een controle bezoek aan dr. Jie die mij al 5 jaar goed ter woord staat omtrent Kahler, en dan denk ik zelf : in 2016 sluit ik mijn jaar af zonder : BEHANDELPLAN.
Tot zover mijn verhaal. Fijn weekend en tot lezens. Groetjes Yvonne

Uitslag MRI SCAN

 

Een pak van mijn hart nu de uitslag van de MRI bekend is.

Gelukkig is in deze niks geks naar voren gekomen, geen zenuw die in de knel zit. Niks wat met Kahler te maken kan hebben. Alleen SLIJTAGE, en jawel dit kan bij de leeftijd zei de Neuroloog. :-)

En wat is een volgende stap in deze, de pijn die er dus ook wel al behoorlijk wat jaren zit. Opnieuw afspraak maken op de pijnpoli, waar ik inmiddels al iets meer als 10 jaar in behandeling ben. Tot eind 2015 was ik altijd bij Dr. Rohof hij is echter met pensioen en zijn opvolger Dr. Peek die er sinds begin 2016 is heeft zijn taak overgenomen.

Inmiddels heb ik ook weer een nieuwe afspraak gemaakt voor December bij Dr. Jie, dan ben ik inmiddels iets meer als een maand bezig met mijn nieuwe medicatie Mimpara. Deze heb ik gekregen i.v.m mijn te groot en te actieve bijschildklier.

Eigenlijk heb ik verder geen nieuws meer te melden, dus zal ik het voor nu hierbij laten.
Wie mij volgt via mijn BLOG, wil ik dank zeggen. En zodra er meer nieuws is wat betreft mijn behandelplan of wat dan ook, ik meldt mij hier weer. Tot dan zeg ik : tot de volgende ronde en Lieve groet van mij.

Yvonne

De uitslag van de Nuclieare Scan

Vandaag was het dan zover.
En inderdaad is naar voren gekomen dat mijn bijschildklier vergroot is en te actief.
Wisten jullie dat er in de schildklier, 4 bijschildklieren zitten. Ik niet dus, maar nu weet ik het. Weer iets geleerd.
Dr. Bianchi kwam met 2 opties. Een operatie, hier zitten natuurlijk altijd wat kan tekeningen bij. Denk bv aan de narcose.
En de andere optie is Medicatie, en voor dit hebben wij nu gekozen. Want als dit helpt en aanslaat ben ik  meer als DIK tevreden.
De naam van de Medicatie is niet zo belangrijk, maar toch wil ik hem even vermelden: MIMPARA
De arts vertelde ook, dat door mijn ziekte Kahler ook  CALCIUM vrijkomt, dus krijg ik het van 2 kanten toegespeeld.

Effin ik ben vandaag gelijk gestart met de medicatie. En over 1 maand weer op controle.
En voor de maand december staat weer een APD infuus op het programma, met een controle bij mijn arts Dr. Jie.

Wat ik zelf nu hoop is dat ik mij op korte termijn weer lekker ga voelen, dit is op dit moment nog niet het geval. Vooral moeheid speelt mij behoorlijk parten.

Maar goed daar ga ik jullie verder niet mee lastig vallen, heb ik eigenlijk voor vandaag niets meer te melden.

Oh jawel, ik denk dat mijn behandelplan voorlopig lekker in de ijskast blijft.

Wens ik jullie alle goeds, en dank voor het lezen van mijn bericht. Reacties zijn zeker welkom, maar daarin laat ik iedereen vrij.

Groetjes Yvonne

Wachten is een schone zaak

                                  In de wachtmodus

Buiten het feit dat ik nu moet wachten tot donderdag 6 okt. Dan krijg ik de uitslag bij Dr. Bianchi i.v.m de Nucleaire Scan die ik gehad heb. 

 

Zou ik het bijna vergeten, maar ik ben ook nog wachtende op de uitslag van de MRI Scan, bij Dr. Khajeh.

Uiteraard ben ik hier ook benieuwd, wat er uit de bus gaat komen. Deze krijg ik donderdag de 13e okt.

Speelt Kahler toch een rol bij de constante pijn in mijn onder rug/buik/lies.

Of is dit een rest die ik over gehouden heb van mijn nieuwe heup. Effin hier zal dus ook op korte termijn duidelijkheid in komen.

 

En na gelang wat er uit de bus komt, kan ik misschien weer een afspraak maken op de Pijnpoli. Hier ben ik inmiddels ook alweer 10 jaar in behandeling, en is er begin dit jaar wisseling van arts geweest. En nieuwe arts ziet bepaalde dingen héél anders, als mijn oude arts. Niks mis mee natuurlijk.

 

Goed hier laat ik het voor vandaag bij. Ik dank jullie weer dat jullie mijn BLOG lezen. En ik zeg: tot de volgende ronde. Groetjes Yvonne

Vandaag dagje Zuyderland Heerlen

 

Vandaag zou het een lange dag worden in het Zuyderland zkh. te Heerlen.

Er stond een Nucleaire scan op het programma, en hier voor moest ik er om 10.00 uur zijn. Om 10.15 uur werd het infuus aangelegd en de medicatie toe gediend.

Daarna moest ik samen met Martin 3 uur wachten eer de scan een vervolg kreeg, want het toegediende medicijn moet zijn weg zoeken door het lichaam. Naar de plaats van bestemming; in mijn geval de bijschildklier.

Zo vertoefden Martin en ik in het restaurant, onder genot van een cappuccino/koffie en de meest hilarische dingen die je dan ook nog beleefd in het restaurant , tot lachen toe.

Effin om 13.15 uur moest ik mij melden op de Nucleaire afdeling en om goed 13.20 uur starte men met de scan.

Het was een lange lig sessie van iets meer dan anderhalf uur, en oh wat was ik moe. Maar ik heb het doorstaan.

 

En exact om 15.00 uur stond ik scheef van de pijn in mijn rug bij de diabetes verplk. voor de deur.

Hier hebben wij enkele zaken voor de toekomst al op papier gezet. En zei was erg tevreden dat mijn Koolhydraten beperkt eten zo'n mooie resultaten op leveren in mijn Leven met Diabetes. Het HBA1C was al goed gedaald en het blijft goed. Dus wel een reden om toch trots op mij zelf te zijn.

 

Even een kort over zicht hoe mijn Zuyderland agenda er uit ziet de komende periode. Wel zo fijn om even op de hoogte te zijn.

Dinsdag        4 okt. APD infuus

Donderdag   6 okt. uitslag van de Nucleaire scan.

Donderdag  13 okt. uitslag van de MRI scan.

Eigenlijk een kort programma, maar wat er uit de bus gaat komen !!!!!!!!!!

 

Ik houdt jullie op de HOOGTE.

Fijn dat jullie mijn BLOG gelezen hebt, en tot de volgende ronde.

 

Met groet Yvonne